昨天于我院发现一例巨输尿管症患者。患者以外伤入院,查腹部超声时发现左肾输尿管异常增宽且左肾出现重度肾积水。患者主诉平时无不适,外伤后右腹疼痛。

先天性巨输尿管是由于输尿管末端肌肉结构发育异常(环形肌增多、纵形肌缺乏),导致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至肾盂严重扩张、积水。该病的特点是输尿管末端功能性梗阻而无明显的机械性梗阻,梗阻段以上输尿管扩张并以盆腔段为最明显,又称为先天性输尿管末端功能性梗阻。

患者肾脏,输尿管,膀胱内均未发现肿物、结石等,输尿管起始端与终末端较中段细,符合先天性巨输尿管。

患者肾体积增大,形态失常,肾盂肾盏明显扩大,肾窦回声被调色板样的无回声区所取代,类似于巨大肾囊肿,肾实质厚度明显变薄。

左肾输尿管处探及2.4×1.2cm输尿管憩室。









































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