输尿管畸形是最常见的泌尿系畸形之一,常为双侧,分为不完全性和完全性两类。不完全性输尿管大多无临床症状,完全性双输尿管畸形有2个输尿管芽,形成了两根完全独立的输尿管和肾盂,两根输尿管均开口于膀胱或一根开口于膀胱,另一根异位开口于尿道或泌尿系统外,多数有尿路感染症状。

  输尿管畸形可分为哪几类

  一、输尿管狭窄:有先天性和继发性之分,前者出生后就有,随着年龄增长而加重。狭窄多位于输尿管始端与肾盂结合部;或末端与膀胱连接处。后者多因感染、结核、肿瘤引起。

  二、先天性巨输尿管:又称输尿管末端功能性梗阻,而有别于继发性输尿管扩张。本病与巨结肠发病相似,系输尿管末端副交感神经节细胞减少或缺如,使输尿管失去正常蠕动,引起尿流受阻,压力性输尿管扩张日趋加重,以至整个输尿管都扩张。

  三、输尿管开口异位:输尿管正常开口于膀胱三角区。因胚胎发育失常,侧或双侧输尿管开口于膀胱以外的下尿路,生殖器官或直肠。男性输尿管可在后尿道,射精管,精囊处开口。

  四、输尿管口囊肿:为先天性输尿管下端囊性扩张,并向膀胱或后尿道内膨出。囊肿表层覆盖膀胱粘膜,内层为输尿管粘膜。

  症状

  1、输尿管高位附着:正常肾盂输尿管连接成漏斗状,输尿管高位附着导致尿路梗阻,产生肾积水,并发感染,引起腰痛及脓尿。

  2、腔静脉后输尿管:即右输尿管从下腔静脉后面绕过,然后再下行通人膀胱。临床主要症状是尿路梗阻引起肾及输尿管积水导致腰痛、尿路感染、结石形成和血尿。

  3、先天性巨输尿管:即原发性输尿管末端神经肌肉结构不良引起的功能性梗阻,导致输尿管扩张。

  4、输尿管口囊肿或狭窄:输尿管下端囊状扩张,向膀胱或后尿道腔内膨出,称输尿管口囊肿。

  5、异位输尿管口(尿道下裂):仍受外括约肌控制不致发生尿失禁,但常有输尿管回流引起上尿路扩张和感染。

  手术治疗

  输尿管畸形矫正术

  1、分期手术:第一期矫治阴茎下曲,包皮由背侧转移到腹侧,为尿道重建手术提供条件。当期手术在距第一期手术半年后进行,利用阴茎腹侧包皮建造新尿道,使尿道开口于阴茎头部。手术成功就能达到直立排尿,成年后有生育能力。

  2、一次手术:在一次手术中完成阴茎下弯矫正,消除阴茎背侧包皮堆聚,用膀胱粘膜代建尿道,并使尿道开口于阴茎头的正常部位。这种手术更符合正常生理结构,外观也与常人相似。病人可免除多次手术的痛苦,并发症少,成功率高,疗效较为满意。

  术后护理

  1手术结束后的睡姿要正确,最好头偏向一侧,以防会有呕吐物。手术结束当天会有低烧,所以要注意。

  2要做好引流管的观察和通畅,要注意输尿管是否放置在准确的位置。

  3做手术的伤口要防止细菌感染,平常洗澡的时候要避免水的接触,还要用碘伏液按时清洗尿道口,然后多喝水。

  4在拔输尿管的前几天多加观察自己的排尿情况,拔输尿管的时候要小心不要弄伤伤口。









































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