事情的经过是这样的，河南禹州市褚河乡薛庄村2组一个17岁男孩，在他1岁多的时候就患上了一种“怪病”——他的肚子随年龄增长而不断变大，至今，骨瘦如柴的杨龙凯却有斤重，而肚子占据了他全身近一半的重量。
父母也感觉非常的诧异，百思不得其解，但是，家里虽然已经很贫穷，但是这个农民家庭没有放弃这个孩子，四处求医，医院，做了很多检查，也花费了不少金钱，但是却未寻得病因，得到的结果只是医生的叹气和一句“尽量满足他的愿望吧”。就这样，这个男孩挺着大肚子坚强地生活了17年，他非常的坚强，穿衣、洗漱、行走样样自理。但是近日，感觉情况有些不适，于是在姐姐陪伴下，来到郑州入院治疗，经医院初步诊断为肾积水、输尿管畸形所致。
他显得非常的无助，但是眼神里充满着渴望，“我想和正常人一样生活，我还想开一家电子维修店，赚钱照顾家人。”这是他自己的愿望。他有多么的难受，因为自己不能承担照顾家人的责任，医院能够治疗好他的病，还给他一个正常人的生活。
这种疾病真是非常的罕见，而且，如果肾功能不全，能够活到现在也算是一种奇迹了，医院从来没见过这样的疾病，一时都不知道该如何治疗，目前的方案也只能保守治疗，医院考虑的治疗方案是，先进行穿刺，排出腹中积水，排积水需要逐步排出，但是这个过程中存在着一定的风险。待排出积水后，根据肾功能恢复情况，再做手术。排积水治疗过程“至少半年”。
对这样一个花季少年，我们满怀同情，也只能祝他早日康复，做一个他期望的正常人。
目前已经确诊是先天性的输尿管畸形，慢性的肾功能不全，右肾几乎没有功能。昨天是第二次入院做肾孟成形术，也就是打通输尿管的手术，第三部手术可能到明年，如果左肾依旧没动静，可能要选择换肾。
希望弟弟杨龙凯早日康复起来，回到校园里。杨姣和弟弟，及家人在这里谢谢大家了！感谢尊敬的领导们和社会上各界的朋友们，谢谢大家的爱心，因为本人对电脑不太熟悉，不会上微博贴吧这些，希望朋友们帮忙转发一下，事情是真实的，绝无虚假。在这除了感谢我真的不知道该说些什么了？
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